Държавата вижда потенциал за милиони в биоподобните лекарства

Държавата вижда потенциал за милиони в биоподобните лекарства


В момента в Европейския съюз са одобрени около 40 биоподобни лекарствени продукти. От 2006 до 2016 г. навлизането им на пазара е спестило на здравните системи в ЕС над 1.5 млрд. евро, а прогнозата само за следващите четири години е икономията от тях за Европа и САЩ, където са най-разпространени, да достигне близо 50 млрд. долара. Това е потенциал, който и българската здравна система трябва да използва, за да освободи ресурс, с който да осигури по-широк достъп до съвременни терапии на българите.


Около това мнение се обединиха депутати от здравната комисия и представители на фармацевтичния бранш по време на дискусия днес в парламента за значението на биоподобните лекарства.


Биоподобни са лекарствата, които също като генеричните медикаменти в традиционната химична фармацевтика, копират молекулата на оригиналното биологично лекарство, но се предлагат понякога на двойно и тройно по-ниски цени, защото в тях не е включена цената на разработването. Билогичните терапии и съответно биоподобните, набират сили в последното десетилетие, като показват успех със заболявания, с които по-старите лекарства нямаха, например с някои автоимунни и онкологични болести. Разликата от традиционните лекарства е, че съдържат много по-големи органични молекули и са продукт на биотехнологии и генно инженерство, вместо на химичен синтез.




Най-много регистрирани биоподобни търговски наименования в момента има в Германия - 22 бр., Франция - 15, Чехия с 14 и Финландия, Белгия и Хърватия с 13. В България са регистрирани 11 биоподобни търговски наименования и пет от тях се покриват на 75% от здравната каса, включително инсулин за хора с диабет тип 1. Много от държавите в Европа вече имат стратегии и цел за разширяването на обхвата на тези продукти, включително и да изместят оригиналните като първа линия на лечение. Франция например планира делът им от общото биологично лечение да достигне 80% до 2022 г.


По данните, представени от НЗОК, пазарният дял на биоподобните терапии у нас обаче е все още много малък, като за тях касата дава около 6 млн. лв. на фона на почти 1 млрд. за лекарства изобщо.


В дискусията участваха депутати и представители на държавните здравни институции, гости от "Лекарства за Европа", Международната асоциация по фармакоикономика за Централна и Източна Европа, пациентски, лекарски и фармацевтични организации.

В дискусията участваха депутати и представители на държавните здравни институции, гости от "Лекарства за Европа", Международната асоциация по фармакоикономика за Централна и Източна Европа, пациентски, лекарски и фармацевтични организации.


"Настъпило е времето за по-сериозно навлизане на биоподобните лекарства в България", заяви Явор Костов, заместник-председател на Българската фармацевтична генерична асоциация, която организира дискусията в парламента. Представители на Националната здравноосигурителна каса, на Националния съвет по цени и реимбурсиране и на Изпълнителната агенция по лекарствата се съгласиха, но с различни изисквания, като изграждането на система за постмаркетингово наблюдение на тези продукти, за ясни критерии, по които се изписват чрез актуализация на фармакотерапевтичните ръководства и чрез съставянето на стратегия за достъп до лекарства.


Едно от основните притеснения, които все още пречат за по-широкото навлизане на биоподобните лекарства, е това дали са наистина равностойни на оригиналите и дали при смяна от оригиналното скъпо лекарство към евтиното му копие, това ще понесе на пациента. Председателят на Федерация "Български пациентски форум" Иван Димитров апелира засилването на прогенеричната политика в България да се прави с внимание към пациентите и не само от финансови съображения. За целта преценката за това дали е удачна смяната на лечението да трябва да се остави на лекарите, а не да се ръководи от икономическите интереси на касата и да се спуска като задължение, смята Димитров.


Според фармацевтичните представители и чуждестранни гости в Европа вече е натрупана критична маса от информация и опит в прилагането на биоподобните медикаменти, които доказват, че заменянето не е рисково за пациентите, а оригиналните лекарства нямат по-добри терапевтични характеристики. Въпреки това лекари, пациенти и институциите призоваха да бъдат определени много ясни и прецизни правила, по които да става въвеждането на тези лекарства.

Коментари (5)
  1. Подредба: Сортирай
  1. 1 Профил на КМЕТ В СЯНКА
    КМЕТ В СЯНКА
    Рейтинг: 3932 Гневно

    Важното е да има за крадене. Раята кучетата я яли !!!

    ИСТИНАТА Е ПО-СИЛНА ОТ ВСЯКА ВЛАСТ !ДОБРИЯТ ДАНЪКОПЛАТЕЦ СЕ ОСИГУРЯВА 40 ГОДИНИ И СЕ ВЪЗНАСЯ 2 МЕСЕЦА ПРЕДИ ПЕНСИОНИРАНЕТО !!!
  2. 2 Профил на vassilun
    vassilun
    Рейтинг: 4118 Неутрално

    До коментар [#1] от "КМЕТ В СЯНКА":

    Нов връх, Кмете! Безсмислен коментар, постнат само минута след публикацията! Бравос!

  3. 3 Профил на todor._89
    todor._89
    Рейтинг: 1067 Весело

    До коментар [#2] от "vassilun":


    До коментар [#1] от "КМЕТ В СЯНКА":

    Кмет не читател , кмет писател. В някои форуми на такива им викат хейтъри.

    Мазохист съм.Минусите ви ми докарват оргазми.
  4. 4 Профил на theduloclan
    theduloclan
    Рейтинг: 1970 Неутрално

    Шиши увеличава асортимента...

  5. 5 Профил на Един препатил
    Един препатил
    Рейтинг: 3330 Неутрално

    Както винаги при подобни дискусии всички са съгласни, че "трябва да се направи". Но никой не казва "аз ще направя". Още по-малко "аз направих".





За да коментирате, е нужно да влезете в профила си или да се регистрирате.
Този сайт използва бисквитки (cookies). Ако желаете можете да научите повече тук. Разбрах