Дневник
© Анелия Николова
Д-р Атанас Кундурджиев, заместник-министър на здравеопазването
Деветгодишно момче от село Тъжа се нуждае от бъбречна трансплантация, която Фондът за лечение на деца е одобрил да покрие през ноември 2016 г. Детето, на име Байрам Али, трябвало да замине за Университетската клиника в Тюбинген, Германия, но според здравното министерство решението не е придружено от необходимите документи и експертизи. Освен това заминаването не е необходимо, защото българските специалисти могат да се справят със случая, става ясно от прессъобщение на ведомството.
Министерството на здравеопазването е разпоредило свикването на разширен консилиум от специалисти заради нуждата от спешна трансплантация на бъбрек на детето и уверява, че бързо ще му се осигури животоспасяващото лечение.
"Допитваме се до водещите български трансплантолози, които имат доказан опит и са готови да оперират Байрям", коментира зам.-министър Атанас Кундурджиев. Той е разговарял и опитал да успокои близките на момчето, които продължават да настояват то да замине за чужбина възможно по-бързо, защото състоянието му се влошава и в момента се нуждае от ежедневна хемодиализа.
В обосновката на здравното министерство да спре детето от лечението в Германия се посочва, че решението на Обществения съвет на Фонда за лечение на деца не е било придружено от съответните експертни становища - експертно мнение по случая е имало само от един лекар, който не е трансплантолог. А Министерството на здравеопазването има право да изпрати пациент за лечение в чужбина само след експертната преценка на специалисти-трансплантолози и на националния консултант, уточняват от ведомството.
Уверяват, че в България детето може да получи същата висококачествена помощ и грижа като в Германия, защото страната ни има опит в трансплантологията, включително на деца.
Член на Обществения съвет към фонда обаче коментира, че решение за трансплантация на Байрам е взето още през 2015 г. въз основа на обстоен преглед и становище на специалист от "Пирогов", според което детето трябва да се консултира и лекува в чужбина, защото възможностите в България са изчерпани. Когато година по-късно отново разглеждат заявлението на детето, вече могат да се позоват на първото експертно мнение и правилникът позволява заминаването му. От съвета коментират и, че експертността на българските трансплантолози специално за деца не е толкова голяма, и те приоритетно ги пращат в чужбина за присаждането на бъбреци или черен дроб.
DJTrump
Рейтинг: 275 НеутралноДано да се оправи детето, ние наистина имаме много добри доктори в тази област!
Hawaii
Рейтинг: 4950 НеутралноКОНСИЛИУМ ПО ПОВОД
МИЛИАРДИТЕ за уж някакви реактори
НЯМА ЛИ ДА НАЗНАЧАТ
ИЛИ МИЛИАРДИТЕ ЩЕ ХВЪРЧАТ
а пък за децата на България - съвети и комисии
Г Н У С
edin drug
Рейтинг: 2365 Неутралнохубаво е всеки да се лекува на най високо ниво , дано се оправи детето защото то не е виновно за състоянието си , но такива скъпи лечения и в България и в чужбина трябва да се разрешават само след преглед от спец комисии и изисквания за непрекъснати здравни осигуровки на членовете на семейството поне 10 г назад и изпълнени профилактични програми за последните 10 години с всички извършени изследвания ,а не като сега ,всеки тежко болен ,ама е болен не защото не е посещавал дипломиран лекар последните 10 години и не си е плащал осигуровките не щото няма , а защото е решил ,че може така ,а като се разболее почват едни оплаквания ,едни искания за невероятно скъпи лечения ,които трябва да плати обществения фонд с данъците на останалите данъкоплатци ,за които пък остават трохи и за тях винаги няма ресурс за лечение ,нещата не са никак солидарни .
peaspiring
Рейтинг: 544 НеутралноС други думи, детето може да умре, вследствие на бюрокрацията във Фонда и Министерството.
peaspiring
Рейтинг: 544 НеутралноДо коментар [#3] от "edin drug":
Значи, според теб, дете, чийто родители не са плащали здравни осигуровки, не трябва да има право на здравеопазване и трябва да бъде оставено да умре ако се разболее от животозастрашаваща болест?
hasmokar
Рейтинг: 686 НеутралноС икономисаните средства да инициираме НАТО сдържане на свет.враг-Русия!
Сова
Рейтинг: 497 Неутрално[quote#5:"peaspiring"]Значи, според теб, дете, чийто родители не са плащали здравни осигуровки, не трябва да има право на здравеопазване и трябва да бъде оставено да умре ако се разболее от животозастрашаваща болест? [/quote]
Долу евроатлантическите ценности!Що не?
А защо може един пенсионер да има 150 лева пенсия?
peaspiring
Рейтинг: 544 ГневноДо коментар [#7] от "Сова":
Хайде сега да се замислиш, и да проумееш какво си написал, гнусен тъпако!!!
edin slep
Рейтинг: 595 НеутралноАми ако все ги пращаме в чужбина нашите специалисти няма и да се научат, така че ако имат необходимата техника е редно да се правят тук такива операции.
preklara raraСърдечните трансплантации започнаха да се правят през 80-те години, първата бе сензация, а вече е нещо нормално.
Тъпото е че разтакават детето, а това е кошмар за семейството, та ако ще го правят тук - да го правят, ако не да го пускат.
peaspiring
Рейтинг: 544 НеутралноДо коментар [#9] от "edin slep":
предполагам нямаш нищо против да се учат върху твоето дете