Здравната каса притиска фармацевтична компания за "сериозни отстъпки" на лекарството за един пациент

Здравната каса притиска фармацевтична компания за "сериозни отстъпки" на лекарството за един пациент

© Георги Кожухаров



"Националната здравноосигурителна каса очаква сериозни отстъпки от страна на "Новартис", гласи съобщение на обществения здравен фонд до медиите в отговор на вчерашното отворено писмо от Елена Дянкова, която моли баща й да получи медикамент за рядкото му онкологично заболяване миелофиброза. В момента медикаментът е част от Приложение 2 на позитивния лекарствен списък, т.е. е продукт, който трябва да се заплаща от бюджета на болниците по Закона за лечебните заведения. 


"Тъй като няма данни за ефективността на приложение на медикамента при лечение на основното заболяване - хронична миелофиброза, а той повлиява само един от симптомите (увеличена слезка), НЗОК води разговори с Novartis за значима отстъпка в цената. За сведение – цената на Jakavi е 100 пъти по-висока, отколкото цената на лекарство, прилагано за лечение на заболяването", аргументират се от здравната каса, но не посочват кое лекарство имат предвид.


Вчера за "Дневник" от пресцентъра на НЗОК отговориха, че в бюджета не са предвидени пари за отпускането на медикамента, който струва 13 хиляди лева на месец, но ако се анексира веднага ще започне да се изплаща. 


В днешното съобщение до медиите от касата потвърждават и, че е необходимо НЗОК и Българският лекарски съюз (БЛС) да сключат анекс към Националния рамков договор за 2015 за медицински дейности, за да се включи диагнозата "хронична миелофиброза" в клиничната пътека за левкимии при възрастни (251) и в процедурата за проследяване на терапевтичния отговор при пациенти на домашно лечение с прицелна противотуморна терапия и перорална химиотерапия (КПр №7). Вече е изпратено такова писмо до управителния съвет на БЛС.


Авторката на писмото Елена Дянкова е поканена на среща с подуправителят на НЗОК д-р Димитър Петров в понеделник, "за да се изясни казусът", и също така се чака становището на националния консултант по хематология за уточняване на критериите за лечение. Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти също трябва да даде становище с показанията и основанията му за включването на продукта в Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък, съобщават още от пресцентъра на НЗОК. 


Всичко, което трябва да знаете за:
Коментари (11)
  1. Подредба: Сортирай
  1. 1 Профил на f31
    f31
    Рейтинг: 217 Неутрално

    Момичето явно има приятели на високо и те са я подкокоросали да раздуха скандала точно преди изборите.
    Как пък толкоз бързо въпроса стигна до НЗОК, БЛС, че чак и Новартис ! Смятай кви връзки има тая...
    13 бона месечно - да не стане като с парите от фигурното пързаляне, дето бащата ги изпука на комар...

  2. 2 Профил на Chubachubs
    Chubachubs
    Рейтинг: 763 Неутрално

    До коментар [#1] от "f31":

    Ако имаше връзки, въобще нямаше да разбереш за тази новина.
    Вторият паралел който се опитваш да поставиш с изпукването на пари за комар е тотално нерелевантен, тъй като касата не плаща на пациента на фармацевтичната компания.

  3. 3 Профил на Chubachubs
    Chubachubs
    Рейтинг: 763 Неутрално

    да се чете "не плаща на пациента, а на фармацевтичната компания"

  4. 4 Профил на Роси
    Роси
    Рейтинг: 8027 Неутрално

    "...100 пъти по-висока, отколкото цената на лекарство, прилагано за лечение на заболяването"
    Това означава ли,че има и друго лекарство за това заболяване?

  5. 5 Профил на hipocrat20060
    hipocrat20060
    Рейтинг: 433 Весело

    Да внимават с натиска, че да не стане като с Рош и техния Ривотрил!

  6. 6 Профил на takeshi303
    takeshi303
    Рейтинг: 740 Неутрално

    Ебати измислената държава , тя не осигурява на младите 5 лева за евтино лекарство, което ще ги излекува, но се е загрижила за някакъв старец, който едва ли ще бъде излекуван , но и да бъде излекуван за кога. Лицемерие отвсякъде, тоя Москов да излезе и да го каже като мъж , а не да се крие зад касата.

  7. 7 Профил на wanderer
    wanderer
    Рейтинг: 2872 Неутрално

    "медикамента, който струва 13 хиляди лева на месец, но ако се анексира веднага ще започне да се изплаща."
    Всъщност една опаковка Jakavi, 56 таблети от 5 мг, струва 4222.88 лв. Дори при максималната доза, 25 мг за ден, месечно това излиза на 11311 лв.
    Този продукт е на пазара от 23.08.2012 г. Пациентът е болен от пет години и досега никой не се е присетил да му го предпише, този "животоспасяващ" продукт.
    Нещо повече, фирмата има опаковки с таблети от по 20 мг (месечният курс поевтинява с близо 30%), но в Позитивния списък лекарската комисия е включила една единствена - най-скъпата.
    "НЗОК води разговори с Novartis за значима отстъпка в цената"
    НЗОК иска от фирмата да извърши счетоводна измама - лекарството е внесено на обявената цена, платени са ДДС и търговски надценки. Ако цената е по-ниска, кой ще върни свръхначисленото ДДС и надценки? Отделно са патентните илицензионн възнаграждения, изчислявани на обявената цена.

    Трето, кой дава гаранция, че лекарството с понижената цена няма да бъде изнесено от "наша" фирма в Европа на пазарна цена така, че "нашата" фирма да реализира свръхпечалба.

    И последно, ако е толкова важен продукта, държавата може да даде принудителна лизенция на трета фирма да го произведе и продаде на държавата на определена цена като се плати минимално обезщетения на изобретилата го фирма.

    Много неточности в тая НЗОК и мирише на корупция!

  8. 8 Профил на wanderer
    wanderer
    Рейтинг: 2872 Неутрално

    [quote#4:"rosiraycheva50._"]Това означава ли,че има и друго лекарство за това заболяване?[/quote]
    Ами пациентът се лекува от пет години, от 2010 г., а Jakavi е на пазара след септември 2012 г.
    Преценете сама!
    А какво правим, ако фирмата не беше похарчила стотици милиони долари за научни изследвания до 2006 г. и петгодишни клинични изпитания след това?
    Ако е взела кредит за тези изследвания, кой ще го връща кредита? НЗОК?

  9. 9 Профил на Николай Теллалов
    Николай Теллалов
    Рейтинг: 426 Неутрално

    Странно заглавие

    Публикувано през m.dnevnik.bg

    властта ражда паразити
  10. 10 Профил на edin drugii
    edin drugii
    Рейтинг: 2492 Неутрално

    До коментар [#6] от "takeshi303":

    защо държавата да осигурява на младите и Москов да е отговорен господине ,а имаш ли информация ,че от целия набор 1996 тази година ,на които приключва осигуряването от страна на държавата и не се поема от тук нататък поне 80% от лицата след 3 месеца са неосигурени ,тоест излизат от здравната система ,а знаеш ли ,че така са и следващите 45 набора до като станат на 63 години ,а знаеш ли ,че останалите децата и пенсионерите също им плаща държавата ,от чии пари ,от парите на останалите 2 милиона балъци дето си даваме данъците за осигуряване ,а тези които цитираш трябва да знаеш ,че не дават никакво осигуряване ,и то на поне 95% от населението , стават студенти - осигурява ги държавата ,стават държавни служители - също ,разбира се осигуровката е минимална и се получава ,че като се разболееш веднага с най новото световно лекарство на най скъпата цена - и що , що да е отговорен министъра и държавата и да осигурява най скъпото лечение на някой ,който масово не желае да плаща нищо за това и това е борба ,която българина води от деситилетия с цялата здравна система ,да му е хем най качествено и удобно и да му е без пари ,е такъв филм вече няма ,всеки ще ползва най простото лечение ,така ,както са му осигуровките на най ниското ниво в света ,който иска скъпо ,застрахова се във фонд с високо ниво на осигуреност по 400-500 евра месечно и ще му плащат лекарстовто на 14-15 хиляди месечно ,като се наложи .

  11. 11 Профил на takeshi303
    takeshi303
    Рейтинг: 740 Неутрално

    [quote#10:"edin drug"]всеки ще ползва най простото лечение ,така ,както са му осигуровките на най ниското ниво в света ,който иска скъпо ,застрахова се във фонд с високо ниво на осигуреност по 400-500 евра месечно и ще му плащат лекарстовто на 14-15 хиляди месечно ,като се наложи . [/quote]

    И къде съм оспорил това , да това трябва да стане задължително, държавата да осигурява най евтиното лекарство нататък , който иска по скъпо да си доплаща, единствено не съм съгласен това задължително да минава през фонд , да се даде възможност , който иска фонд , който иска да си ги вади от джоба.





За да коментирате, е нужно да влезете в профила си или да се регистрирате.
С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност. ОK